地中海贫血是怎么遗传的？如果夫妻两方都是轻型的地中海贫血，那么他们的后代被遗传该疾病的几率大概有1/2会患上轻型地中海贫血，有1/4会患上重型地中海贫血，只有1/4生下正常胎儿的可能。地中海贫血不像其他遗传性疾病有关性别的讲究，无论男胎还是女胎都是同样的患病几率。
怎么避免生下携带遗传病的宝宝？
无论是哪一种情况，想要生育不携带地中海贫血遗传基因的孩子，只能进行基因筛查。
国内医学对遗传病基因诊断有几种方式：
1、常规筛查：在怀孕第16-19周时，通过形态学和血清学的筛查，判断胎儿患染色体异常的风险，但这种常规筛查会有20%-40%的漏诊率，不能保证准确率。
2、无创胎儿染色体非整倍体筛查：在怀孕第12-26周时，通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行检测，从而发现有疾病的胚胎，此项检查相比传统筛查准确率高，成本也相对较高。
3、侵入性产前诊断：在怀孕第16-20周时，通过羊水穿刺等侵入性检查，对胎儿染色体异常进行诊断，这是目前国内对遗传疾病产前诊断常用的标准，但侵入性的方式会对胎儿产生不可预测的伤害。
国内的产前基因诊断方式有一个共同的缺点，那就是只能在怀上孩子以后再进行基因检查，然后根据检查结果来选择是否中止妊娠。这样的做法实在是有些残忍并且对孕妇的身体有所损害。
目前最安全最有保障的是泰国第三代试管婴儿技术，通过泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，基因筛查技术能完全筛查23对染色体，有效避免200多种遗传疾病。泰国试管婴儿技术是亚洲地区第一，遗传性疾病家庭可以通过检测染色体来确定基因突变点。体外受精形成胚胎以后，可以对提取的细胞进行基因诊断，准确地筛查出患病的胚胎，这就是泰国试管婴儿医院对于地中海贫血的试管治疗方案。
四川和宸跟多家泰国知名试管机构合作，我们从源头杜绝基因携带者的出现，圆您一个健康宝宝的梦！
