18三体综合症亦称爱德华氏综合征，其畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，如骨骼、泌尿生殖系统、心脏等。据了解其胚胎一般在5周前发育正常，当妊娠第6至8周开始出现异常。
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　　18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，经染色体检查发现其多出一条染色体。该染色体疾病占新生儿的百分之一，男女比例为1比3；18三体综合症多发生在年龄较大生育的家庭，仅有少数患者与父母亲的年龄无关。所以，在适龄期生育很有必要。
　　而大家知道染色体是保存遗传信息的物质(DNA)的主要载体，而DNA上具有遗传效应的片段就是基因，基因携带着制造婴儿身体各个部分所需的指令。如果在胚胎发育早期出现了错误的染色体数目，或者在精卵受精时，受外界环境污染、辐射等条件影响，导致细胞减数分裂发生的错误率增加，出现染色体数目增加、减少，结构易位、倒位等异常情况，那么就会生出患病儿。所以面对染色体异常携带，或者有家族病史的情况要想保障优生优育，避免18三体综合症，考虑孕前优生就很重要了。
　　一般来说为了优生优育，往往生活中会通过产检，以及B超，彩超来进行判断孩子的发育情况，除此之外针对染色体，DNA的检查常见的也是通过从羊水(羊膜穿刺术)或胎盘(绒毛膜绒毛取样)中提取细胞，分析其染色体，诊断出三体综合征，不过最后就会采取引产的方式终止妊娠，而引产会对女性的生殖系统造成比较大的创伤，所以这个办法不是避免18三体婴儿当前较为有效的选择。而所谓孕前优生，也就是在怀孕前就来判断胚胎的健康与否，而要做到这一点就不得不依赖于第三代试管婴儿的PGD/PGS基因筛查技术了。
　　目前第三代试管婴儿的基因筛查技术被认为是孕前优生，从根源上保障优生优育的最为有效的手段了，且准确率高、无创。第三代试管婴儿基因筛查是如何实现的呢?简单来说，此项技术主要分为两个部分，一是PGS胚胎移植前的遗传学筛查，主要是针对全部染色体数目、结构的筛查，提高胚胎移植的着床率与妊娠率；二是PGD移植前的基因诊断，则是针对基因突变点进行诊断，避免胎儿患上遗传疾病，如18三体综合征等。
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　　PGS/PGD基因筛查诊断技术和胎儿在母体子宫发育一段时间后进行的产前羊水诊断不同，PGS/PGD技术在胚胎植入子宫前就对胚胎进行诊断。也就是说，被植入的胚胎是无染色体异常、无携带致遗传病基因的健康胚胎，可避免不必要的引产，减轻对母体的伤害，提高受孕效率，预防有遗传病患儿的妊娠。所以说要避免18三体综合症，第三代试管婴儿技术帮助孕前优生很重要了。和宸专注海外医疗，泰国第三代试管婴儿优生优育是您最对的选择！