也就是疾病的遗传跟子女的性别有关。
血友病是怎么遗传的呢？
一般血友病被分为三种，分甲、乙、丙三种。我们国家较为常见的是甲、乙这两种。它们的遗传方式类似，一般是儿子发病，女儿不发病，但可能携带血友病的基因。
举个例子，携带血友病基因的女性跟正常男性结婚的话，他们生的儿子就有50%的可能会患病，而女儿则不发病，但有50%的可能会携带血友病的基因；
而如果男性为血友病患者，他跟正常的女性生下的儿子就是健康的，而女儿则会携带血友病基因。
无论是哪一种情况，想要生育不携带血友病遗传基因的孩子，只能进行基因筛查。
国内医学对遗传病基因诊断有几种方式：
1、常规筛查：在怀孕第16-19周时，通过形态学和血清学的筛查，判断胎儿患染色体异常的风险，但这种常规筛查会有20%-40%的漏诊率，不能保证准确率。
2、无创胎儿染色体非整倍体筛查：在怀孕第12-26周时，通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行检测，从而发现有疾病的胚胎，此项检查相比传统筛查准确率高，成本也相对较高。
3、侵入性产前诊断：在怀孕第16-20周时，通过羊水穿刺等侵入性检查，对胎儿染色体异常进行诊断，这是目前国内对遗传疾病产前诊断常用的标准，但侵入性的方式会对胎儿产生不可预测的伤害。
国内的产前基因诊断方式有一个共同的缺点，那就是只能在怀上孩子以后再进行基因检查，然后根据检查结果来选择是否中止妊娠。
目前最安全最有保障的是第三代试管婴儿技术，通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术，基因筛查技术能完全筛查23对染色体，有效避免200多种遗传疾病。
泰国试管婴儿技术是亚洲地区第一，遗传性疾病家庭可以通过检测染色体来确定基因突变点。体外受精形成胚胎以后，可以对提取的细胞进行基因诊断，准确地筛查出患病的胚胎，最后只将健康的胚胎移植到母体里面。这样可以有效保证出生后的宝宝是完全没有携带遗传性疾病的，最大程度保障胎儿最根本的健康。
