单基因遗传指的是某些特定的遗传疾病，它们是由一个基因突变所导致的。这种疾病通常具有较高的遗传风险，因为如果父母或祖父母中某一方患有这种疾病，那么其子女或孙子孙女患上该疾病的概率会比普通人高得多。
单基因遗传疾病可分为两类：显性遗传和隐性遗传。显性遗传疾病指的是只需要继承一个患病基因就能够表现出症状的疾病，例如多指症和亨廷顿舞蹈病。而隐性遗传疾病则需要同时继承来自父母双方的异常基因才会表现出症状，例如囊性纤维化和苯丙酮尿症等。
单基因遗传疾病的确诊通常需要进行基因检测，这可以通过分析DNA序列来确定是否存在基因突变。目前，一些单基因遗传疾病可以通过辅助生殖技术进行筛查和预防，例如携带某种突变基因的夫妻可以通过体外受精前遗传学诊断（PGD）技术对胚胎进行筛选，以减少患病风险。
针对某些已知的单基因遗传疾病，可以通过三代试管婴儿技术进行筛查和预防。三代试管婴儿技术是在体外受精的基础上，结合PGD和PGS技术，使其能够同时筛查出胚胎是否携带有致病基因突变和其他一些异常情况，例如染色体异常等。
具体操作方式是，在体外授精后，从胚胎细胞中取出部分DNA，并进行基因检测。如果检测结果显示存在携带致病基因的胚胎，那么就可以选择将没有携带基因突变的胚胎移植到母亲子宫内，以减少孕育患病孩子的风险。
需要了解的是，三代试管婴儿技术，目前操作难度方面，比一代和二代试管难度大，费用方面高于前两代。此外，不是所有的单基因遗传疾病都能够通过该技术进行筛查和预防。因此，如果家族中存在某种单基因遗传疾病，建议寻求专业的医学咨询和遗传咨询，以确定最佳的生殖方式和策略。
